4月5日，国务院联防联控机制召开“加强医疗物资质量管理和规范市场秩序工作”专题新闻发布会。 市场监管总局认证监管司刘卫军司长出席新闻发布会并答记者问，介绍市场监管总局开展口罩等防疫用品领域认证活动专项整治、帮助企业适应我国及出口目的国产品准入要求等情况。

　　中国质量报记者：

　　企业出口口罩到欧洲需要获得CE认证，但是我们注意到，有网民反映，现在花钱就能办到CE证书，请问这种情况是否真实存在？如果存在的话，请问打算采用哪些监管措施？还有，如果企业遇到这种办证的情况，办了假证应该怎么办？谢谢。

市场监管总局认证监管司司长刘卫军出席新闻发布会并答记者问

　　刘卫军：

　　非常感谢你提到一个有关认证方面的问题。我们这里所谈的认证是质量认证，这个概念专业性比较强，所以我也想利用这个机会，对质量认证作一点介绍。质量认证是认证机构所开展的证明产品、服务或者企业管理体系符合标准或者技术规范的证明性活动。这项工作为保证产品的质量安全、促进国际贸易，发挥着积极的作用。在中国，质量认证大致分成两大类，一类是强制性认证，一类是自愿性认证。

　　所谓强制性认证，就是国家为了保护人身健康、安全、环境，对一些产品规定必须取得认证，没有获得认证，这个产品就不能出厂销售，也不能进口，也不能在经营活动中使用。而我们国家现在的强制性产品认证目录中的产品，都跟消费者有直接关系，像汽车、手机、电脑笔记本、空调、洗衣机等，都属于强制性认证目录内的产品。在这里我要特别说明一下，像医用口罩、防护服、呼吸机，在我国都属于药品监督管理部门规定必须符合医疗器械注册管理的产品，并不属于强制性认证管理范围。